ACTR（抗体偶联 T 细胞受体）：欧洲药品管理局提出的 T 细胞治疗通用方法
原名:ACTR (Antibody Coupled T-cell Receptor): A universal approach to T-cell therapy by European Medicines Agency 作品简介:每个 CAR 都需要针对特定单一抗原的优化抗体片段。 • ...
欧洲药品管理局关于联合疫苗和免疫学协会要求的指南
原名:Guideline on the requirements for combined vaccines and associations of immunological ... by European Medicines Agency 作品简介:免疫兽药产品 (IVMP) EMA/CVMP/IWP/594618/20...
欧洲药品管理局对芍药的评估报告
原名:Assessment report on Paeonia lactiflora Pallas, radix by European Medicines Agency 作品简介:草药产品委员会 (HMPC) .. 临床药理学和功效的总体结论。对驾驶或操作机械能力的影...
Gaertn.，fructus，欧洲药品管理局
原名:Gaertn., fructus by European Medicines Agency 作品简介:临床药理学和疗效的总体结论。影响驾驶或操作机器的能力或损害智力。欧洲药典收录水飞蓟果（Ph.Eur）慢性炎症性肝病、肝硬...
欧洲药品管理局 2013 年利益和侵权年度报告
原名:Annual report 2013 on benefits and infringements by European Medicines Agency 作品简介:国家主管部门的建议。有关儿科用药的更多信息已提供给医疗保健专业人员。......
欧洲药品管理局应对未满足的医疗需求并支持创新
原名:Dealing with Unmet Medical Needs and Support to Innovation by European Medicines Agency 作品简介:对中小企业的支持。 • 优先药物跨委员会的联合成员不仅包括CHMP，还包括儿科。...
欧洲药品管理局颁发的合格人员声明模板草案 – 欧洲
原名:Draft template for the Qualified Person\'s declaration - European by European Medicines Agency 作品简介:2014 年 8 月 19 日 授权，建议的模板不是 的适当机制。合格人员声明...
库拉索芦荟评估报告。欧洲药品管理局关于芦荟的报道
原名:Assessment report on Aloe barbadensis Mill. and on Aloe by European Medicines Agency 作品简介:4.1.1.有关草药的药效学数据概述。美国药典：芦荟，USP 38，NF 33，第 2 卷，第 2...